مدرنا از فایزر به سبب نقض حق اختراع شکایت کرد
تاریخ انتشار: ۵ شهریور ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۵۸۵۱۵۸۳
به گزارش ایرنا از خبرگزاری رویترز، در پی این دعوای حقوقی بین دو شرکت داروساز، سهام فایزر نزدیک به ۱ درصد سقوط کرد، در حالی که سهام بایونتک در آمریکا حدود ۱.۵ درصد و سهام مدرنا ۱.۷ درصد در روز جمعه سقوط کردند.
این شکایت که به دنبال خسارات مالی نامشخص است، در دادگاه منطقه‌ای آمریکا در ماساچوست ثبت شد. مدرنا در بیانیه‌ای خبری گفت که این شکایت در دادگاه منطقه ای دوسلدورف در آلمان نیز ثبت خواهد شد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
سخنگوی دادگاه دوسلدورف به رویترز، گفت: "در حال حاضر نمی‌توانم دریافت چنین ادعایی را تائید کنم."
استفان بانسل مدیر اجرایی مدرنا در بیانیه خبری خود ادعا کرد: «ما این شکایت‌ها را برای محافظت از پلت‌فرم فناوری mRNA نوآورانه که پیشگام بودیم، میلیاردها دلار در ایجاد آن سرمایه‌گذاری کردیم و یک دهه قبل از همه‌گیری کووید-۱۹ ثبت کردیم، تشکیل می‌دهیم.»
مدرنا همچنین گفت که این دعوا به این معنا نیست که مردم از دریافت واکسن باز داشته شوند.
شرکت مدرنا به تنهایی و گروه مشارکتی فایزر و بایونتک دو شرکت دارویی از اولین گروه‌هایی بودند که واکسنی برای ویروس کرونا تولید کردند.
سخنگوی فایزر نیز در یک بیانیه ایمیلی گفت: "فایزر/بایونتک هنوز این شکایت را به طور کامل بررسی نکرده است، اما ما از طرح یک دعوای قضایی مبنی بر اینکه واکسن COVID-۱۹ مبتنی بر فناوری mRNA اختصاصی بایونتک بوده و توسط بایونتک و فایزر توسعه یافته است، شگفت زده شده‌ایم."
سخنگوی این سازمان افزود: "ما به مالکیت معنوی خود در حمایت از واکسن فایزر/بایونتک اطمینان داریم و به شدت در برابر ادعاها شکایت دفاع خواهیم کرد." بایونتک هنوز به درخواست‌های جداگانه برای اظهار نظر پاسخ نداده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا در دسامبر ۲۰۲۰ مجوز استفاده اضطراری برای واکسن کووید-۱۹ را ابتدا به فایزر/بایونتک و سپس یک هفته بعد به مدرنا اعطا کرد.
واکسن کووید-۱۹ مدرنا - تنها محصول تجاری آن - امسال ۱۰.۴ میلیارد دلار درآمد داشته در حالی که واکسن فایزر حدود ۲۲ میلیارد دلار درآمد داشته است.
به گفته تایلر ون بورن تحلیلگر موسسه حقوقی Cowen & Co، این شکایت احتمالا سال‌ها طول خواهد کشید.
مدرنا ادعا می‌کند که فایزر/بایونتک بدون اجازه، از فناوری mRNA که مدرنا بین سال‌های ۲۰۱۰ تا ۲۰۱۶ ثبت اختراع کرده بود، بسیار پیش از ظهور کووید-۱۹ در سال ۲۰۱۹ و در اوایل سال ۲۰۲۰ کپی کرده است.
دعوای حقوقی ثبت اختراع در مراحل اولیه فناوری جدید غیر معمول نیست.
در بیانیه روز جمعه، مدرنا گفت فایزر/ بایونتک دو نوع مالکیت معنوی را تصاحب کرده است یکی از آنها شامل ساختار mRNA بوده که مدرنا می‌گوید دانشمندانش در سال ۲۰۱۰ شروع به آن توسعه کردند و اولین کسانی بودند که در آزمایش‌های انسانی در سال ۲۰۱۵ تأییدش کردند.
دومین نقض ادعایی شامل کدگذاری یک پروتئین اسپایک است که مدرنا می‌گوید دانشمندان آن را هنگام ساخت واکسنی برای ویروس کرونا که باعث سندرم تنفسی خاورمیانه (MERS) می‌شود، ساخته‌اند.
اگرچه واکسن مرس هرگز وارد بازار نشد، اما توسعه آن به مدرنا کمک کرد تا واکسن کرونای خود را به سرعت تولید کند.
منبع: الف
کلیدواژه: فایزر بایونتک کووید ۱۹
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.alef.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «الف» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۵۸۵۱۵۸۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
جمع‌آوری واکسن معروف از بازار
به گزارش تابناک، شرکت آسترازنکا پس از اعتراف به اینکه واکسن کووید ۱۹ تولید آن به عوارض جانبی نادر اما مرگبار منجر می شود، واکسن های کرونای خود را از سراسر جهان جمع آوری کرد.
مهر در گزارشی به نقل از ایندپندنت نوشت: قبلا این داروساز انگلیسی- سوئدی مجوز بازاریابی واکسنی به نام Vaxzevria را در اتحادیه اروپا پس داده است. مجوز مذکور تاییدیه ای برای بازاریابی دارو در کشورهای عضو اتحادیه اروپا است و این شرکت اعلام کرده بود دلیل پس دادن مجوز نیز اشباع بازار با واکسن های به روز رسانی شده برای مقابله با شاخه های جدید ویروس کرونا است.
درخواست جمع آوری واکسن از اتحادیه اروپا در ۵ مارس سال جاری میلادی ثبت شده و از هفتم ماه می( دیروز) نیز اجرایی شده است. آسترازنکا در بیانیه ای اعلام کرد: از آنجا که نسخه های متعددی از واکسن های کووید۱۹ توسعه یافته اند، در بازار مازاد واکسن وجود دارد.
این شرکت اخیرا اعتراف کرد یکی از واکسن های آن به نام کووید شیلد ممکن است در مواردی نادر به ایجاد لخته خونی و کاهش پلاکت های خون منجر شود.
البته پس از آنکه شکایتی دسته جمعی از این شرکت در انگلیس ثبت شد، آسترازنکا به این عارضه جانبی اعتراف کرد. در شکایت ثبت شده، آمده بود واکسن به مرگ و میر و جراحت هایی منجر می شود و شاکیان خواستار حدود ۱۰۰ میلیون پوند غرامت برای ۵۰ قربانی شده بودند.
رضا زرندی رییس کل دادگستری استان خراسان رضوی شد